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临床试验/ChiCTR2000033209
ChiCTR2000033209尚未招募不适用

快速康复外科技术在妇科良性肿瘤手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100,000 人开始时间: 2020年4月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100,000
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

1)研究加速康复外科临床路径应用于外科手术围术期的临床疗效与安全性; 2)评估加速康复外科临床路径于妇科良性手术中的围手术期结局,如住院日、疼痛评分、并发症及再次住院率等。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.妇科良性肿瘤患者;
  • 2.拟行妇科良性肿瘤手术患者

排除标准

  • 2.正在参加其它临床研究的患者;
  • 3.研究人员认为不适合临床研究者;

研究组 & 干预措施

实验组

ERAS 围手术期处理

对照组

传统围手术期处理

结局指标

主要结局

住院时间

疼痛评分

并发症

再入院率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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