ChiCTR2200062064尚未招募4 期
瑞马唑仑或丙泊酚联合瑞芬太尼静脉全身麻醉用于宫腔镜检术的有效性与安全性的比较性研究
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 154
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有效性
研究概览
简要总结
本研究目的是探索瑞马唑仑或丙泊酚联合瑞芬太尼静脉全身麻醉用于宫腔镜检手术的有效性与安全性，以寻求对宫腔镜检手术患者更优的麻醉方案，从而提高麻醉的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 18-60 岁，ASAI-III 级，择期行宫腔镜检手术患者，术后计划送恢复室复苏。
排除标准
- •严重高血压的患者（收缩压≥200mmHg，或舒张压≥120mmHg）；困难气道的患者；严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者；严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者；孕妇；无法交流的患者；酗酒、吸毒患者；胃储留或胃排空延迟的患者；滥用激素或麻醉性镇痛药的患者；对研究的药物过敏者。
研究组 & 干预措施
瑞马唑仑
瑞马唑仑
干预措施: 瑞马唑仑
丙泊酚
丙泊酚
结局指标
主要结局
有效性
麻醉深度
次要结局
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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