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临床试验/ChiCTR-INR-17011665
ChiCTR-INR-17011665尚未招募治疗新技术临床试验

术中目标导向液体治疗对肺叶切除术患者术后转归的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术后并发症

研究概览

简要总结

通过观察术中目标导向液体治疗对肺叶切除术患者术后转归的影响,从而探讨肺叶切除术术中最佳的液体管理策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.签署知情同意书;2.择期行肺叶切除术患者;3.年龄 18-80 岁;4.ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;5.BMI<28

排除标准

  • 1.严重的食道疾病;2.近期做过食道或者上呼吸道手术;3.中度或重度主动脉瓣疾病;4.严重的心、肺、脑、肝肾等器官功能障碍;5.严重的心律失常;6.认知功能障碍;7.患者拒绝

研究组 & 干预措施

G 组

目标导向液体治疗

C 组

限制性液体治疗

结局指标

主要结局

术后并发症

时间窗: 术后 1 天、3 天、5 天、8 天

次要结局

  • 住院时间
  • 院内死亡率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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