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临床试验/ChiCTR2200058189
ChiCTR2200058189尚未招募早期 1 期

一种微信小程序改善胃肠道肿瘤患者症状和口服抗肿瘤药物依从性的随机试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
用药依从性

研究概览

简要总结

一种微信小程序改善胃肠道肿瘤患者症状和口服抗肿瘤药物依从性的随机试验

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊为胃肠道肿瘤口服抗肿瘤药物治疗的患者;
  • 有能力使用微信小程序的患者。

排除标准

  • 不愿意接受试验的患者。

研究组 & 干预措施

干预组

微信小程序药学监护

对照组

传统药学监护

结局指标

主要结局

用药依从性

生活质量

药品不良反应

次要结局

  • 社交能力量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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