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临床试验/ChiCTR2300070548
ChiCTR2300070548已完成Unknown

不同穿刺间隙对分娩镇痛效果的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
15 分钟无痛宫缩率

研究概览

简要总结

通过比较硬膜外麻醉后产妇达无痛宫缩(VAS≤3 分)的时间,研究固定容量下,常规间歇性硬膜外注射联合不同穿刺点(L2-3 和 L3-4)对分娩镇痛效果的影响,为快速缓解产妇宫缩痛提供更多指导。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者和疗效评价者盲

入排标准

年龄范围
22 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 女性,年龄 22~40 岁,身高 150-170cm,体重 50-80kg,单胎,孕周≥36 周;
  • 能理解研究流程,能与研究人员有效沟通;
  • 自愿参加且签署知情同意书。

排除标准

  • 凝血功能异常、血小板<70 X 10^7/L;
  • 脊柱侧弯或腰椎手术史;
  • 分娩镇痛前服用镇静药;
  • 宫缩间隙>5 分钟,分娩镇痛前 VAS<8 分;
  • 下肢神经功能障碍、控制不佳的精神心理疾患。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

15 分钟无痛宫缩率

次要结局

  • 视觉模拟疼痛评分
  • 阻滞平面
  • Bromage 运动阻滞评分
  • 满意度
  • 单位时间药液消耗量
  • 阿普加评分
  • 产妇不良反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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