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临床试验/ChiCTR-OOC-16010004
ChiCTR-OOC-16010004尚未招募不适用

尿 NAG 联合血清 CysC 预测重症患者急性肾损伤诊断和预后的临床价值

2016 年广东省省级科技计划项目3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,004 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,004
试验地点
3
主要终点
急性肾损伤

研究概览

简要总结

展开多中心前瞻性观察性研究: (1)尿 NAG 酶联合血清 CysC 早期诊断重症患者 AKI 的能力 (2)尿 NAG 酶联合血清 CysC 预测重症患者 AKI 预后的能力

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 所有进入 ICU 的成人患者

排除标准

  • 小于 18 岁;拒绝签署知情同意书;终末期肾病;肾移植;入 ICU 前有肾透析;资料缺失。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

急性肾损伤

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2016 年广东省省级科技计划项目

研究点 (3)

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