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临床试验/ChiCTR2500106836
ChiCTR2500106836尚未招募早期 1 期

声学干预治疗睡眠障碍伴前庭觉及视觉症状的临床研究

杨浦区临床专项青年项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2025年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
144
试验地点
1
主要终点
OSDI 评分

研究概览

简要总结

评估声学干预治疗可否改善睡眠障碍、眩晕及焦虑患者的眼表状态。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对受试者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 睡眠障碍(PSQI 评分≥5 分)及眩晕(DHI≥0 分)及焦虑(SAS 评分≥50 分)。

排除标准

  • 近 1 月进行干眼治疗(如滴眼液、热敷、雾化、OPT 等);
  • 角膜接触镜配戴史(前 14 天内配戴软性角膜接触镜或前 28 天内配戴硬性角膜接触镜);
  • 近 3 月存在眼部手术史或眼部外伤史;
  • 眼部其他疾病史:如结膜炎、角膜炎、圆锥角膜等眼表疾病病史;
  • 患有其他全身性疾病(如干燥综合征及其他免疫系统性疾病);

研究组 & 干预措施

声治疗组

特定频率声音治疗

非声治疗组

无治疗作用的白噪音

结局指标

主要结局

OSDI 评分

时间窗: 声治疗首次后、治疗结束后、治疗结束 1 月后、治疗结束 2 月后

泪膜破裂时间

时间窗: 声治疗首次后、治疗结束后、治疗结束 1 月后、治疗结束 2 月后

泪膜脂质层厚度

时间窗: 声治疗首次后、治疗结束后、治疗结束 1 月后、治疗结束 2 月后

球结膜眼红指数

时间窗: 声治疗首次后、治疗结束后、治疗结束 1 月后、治疗结束 2 月后

上、下睑板腺

时间窗: 声治疗首次后、治疗结束后、治疗结束 1 月后、治疗结束 2 月后

泪河高度

时间窗: 声治疗首次后、治疗结束后、治疗结束 1 月后、治疗结束 2 月后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
杨浦区临床专项青年项目

研究点 (1)

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