CTR20200515已完成1 期
一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价 AB011 注射液对表达 CLDN18.2 晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效
未提供12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 61 人开始时间: 2020年5月21日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 61
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的发生情况和频率；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 AB011 注射液单次和多次给药对表达 CLDN18.2 的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定 2 期推荐剂量（RP2D）。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、有效性、药代动力学（检测单位：科济生物医药（上海）有限公司，中国，上海）
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄在 18 ~ 80 周岁，性别不限；
- •单药阶段：经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或没有条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者：AB011 单药剂量递增优先入选胃癌 / 食道胃结合部癌或胰腺癌患者；AB011 单药剂量扩展入选胃癌 / 食道胃结合部癌或胰腺癌患者
- •联合治疗阶段：未接受过系统性治疗的经组织学或细胞学确诊的晚期胃癌 / 食道胃结合部癌或胰腺癌患者（接受新辅助治疗或术后辅助治疗的患者，需末次用药后 6 个月内未出现肿瘤进展或肿瘤复发）
- •肿瘤组织样本经中心实验室检测确定表达 CLDN18.2（AB011 单药剂量扩展试验需要满足 CLDN18.2 表达强度至少++，且表达的肿瘤细胞百分比至少 40%）；
- •单药阶段：AB011 单药剂量递增要求至少有一个可评估的肿瘤病灶；AB011 单药剂量扩展要求至少有一个可测量的肿瘤病灶（根据 RECIST 1.1 版；
- •联合治疗阶段：根据 RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶
- •ECOG 体力评分 0-1 分；
- •预计生存时间 3 个月以上；
- •各器官功能状态良好： 有足够的肝肾功能，满足一定条件的血液系统及凝血功能；
- •有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性；
- •患者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •单药阶段：在首次使用研究药物前 4 周内接受过抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内，口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内；
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤；
- •在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级；
- •具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
- •有活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者；
- •乙型肝炎病毒感染患者若 HBeAg 阳性或 HBV DNA 高于检测下限；
- •丙型肝炎病毒感染（抗丙型肝炎抗体阳性，HCV-RNA 低于检测下限允许入组）；
- •患有间质性肺病者或经研究者判断为有临床意义的肺功能检查异常；
- •既往接受过任何靶向 CLDN18.2 治疗；
- •有严重的心脑血管疾病史；
- •经研究者判断具有消化道出血的高风险因素；
- •需要长期使用非甾体类抗炎药（NSAIDs）；
- •已知有酒精或药物依赖；
- •精神障碍者或依从性差者；
- •研究者认为患者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。
- •联合治疗阶段：胃癌 / 食管胃结合部癌患者对卡培他滨、奥沙利铂方案可能使用的其他药物或任何成分有过敏、不耐受、禁忌或其他不适宜应用的情况（如已知的二氢嘧啶脱氢酶活性完全缺乏等）；胰腺癌受试者对吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇方案可能使用的其他药物或任何成分有过敏、不耐受、禁忌或其他不适宜应用的情况
- •联合治疗阶段：若患者已接受了局部晚期不可切除或转移性胃癌 / 食道胃结合部癌或胰腺癌的放疗等局部治疗，除非治疗在研究治疗首次给药前>28 天已完成。患者在研究治疗首次给药前≥ 14 天接受周围骨转移的姑息放疗治疗并已从所有急性毒性中恢复，则可以入组
- •联合治疗阶段：胃癌 / 食道胃结合部癌患者已知患有≥2 级的外周感觉神经病变，除非深部肌腱反射缺失是唯一的神经异常
结局指标
主要结局
不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的发生情况和频率；
时间窗: 完成所有数据收集后
DLT：观察期内 DLT 发生情况和例数；
时间窗: 完成所有数据收集后
确定 RP2D
时间窗: 完成所有数据收集后
次要结局
- 药代动力学指标；(完成所有数据收集后)
- 免疫原性指标；(完成所有数据收集后)
- 受试者的 ORR、DCR、DOR、PFS、OS(完成所有数据收集后)
研究者
雷健美
恺兴生命科技（上海）有限公司 / 科济生物医药（上海）有限公司
研究点 (12)
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