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临床试验/ChiCTR1800017520
ChiCTR1800017520招募中1 期

盐酸羟考酮注射液对腹腔镜子宫切除术后恶心呕吐及镇痛效果观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年8月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐次数

研究概览

简要总结

本研究拟评价盐酸羟考酮注射液是否可以降低腹腔镜下子宫切除术后恶心呕吐的发生率,及是否能有效降低术后疼痛。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 拟全麻下行腹腔镜子宫全切或者部分切除的患者。排除标准:1、家属拒绝;2、有心肺功能障碍的患者。3、有阿片类药物过敏的患者。

排除标准

  • 1、家属拒绝;2、有心肺功能障碍的患者。3、有阿片类药物过敏的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

使用舒芬太尼

羟考酮组

给予羟考酮诱导及镇痛

结局指标

主要结局

恶心呕吐次数

次要结局

  • 疼痛评分
  • 24 小时镇痛药量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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