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临床试验/ChiCTR1900022081
ChiCTR1900022081尚未招募早期 1 期

基于多组学的脓毒症脑病预警预测及精准诊断研究

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
蛋白组学

研究概览

简要总结

  1. 建立多组学全匹配的脓毒症患者数据库,揭示 SAE 发生、发展及转归的复杂分子机制。
  2. 寻找并验证脓毒症脑病可以早期诊断和预警、预测的特异性分子标志物,建立精准诊断检验方法。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • >18 周岁,<80 周岁的脓毒症患者

排除标准

  • 怀孕或哺乳期妇女;肿瘤晚期;24 小时内死亡或者自动出院患者。

结局指标

主要结局

蛋白组学

时间窗: 杭州

逆转录组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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