ChiCTR2500106772尚未招募不适用
复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量
研究概览
简要总结
探索复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量。观察艾司氯胺酮对焦虑或抑郁患者行人工流产术术后情绪的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿选择无痛人工流产手术并签署知情同意书者；
- •2.宫内妊娠＜14 周；
- •3.ASA 分级 I-II 级；
- •4.年龄 18-45 岁；
- •5.BMI：18.5-28kg/m^2；
- •6.术前焦虑自评量表(SAS）/抑郁自评量表（SDS)）＞50 分者。
排除标准
- •1.可疑或确定的长期麻醉药物或镇静镇痛药物使用史者；
- •2.并存严重肝肾功能不全或高血压、糖尿病等心脑血管病史者；
- •3.有精神或神经疾患影响认知功能等与医师配合欠佳者；
- •4.对艾司氯胺酮、环泊酚等麻醉药物过敏者；
- •5.明确或潜在的困难气道或近期上呼吸道感染史。
研究组 & 干预措施
焦虑或抑郁组
非焦虑或抑郁组
结局指标
主要结局
复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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