跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500106850
ChiCTR2500106850尚未招募不适用

富马酸泰吉利定在门诊宫腔镜手术中的应用

国家卫生健康委能力建设和继续教育中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
低氧血症发生率

研究概览

简要总结

评估富马酸泰吉利定对宫腔镜手术中低氧血症发生率的影响,确定其是否能够有效降低低氧血症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者和研究者施盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18-65 岁、ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级、BMI18-28kg/m2、术前无呼吸系统疾病且气道评估正常计划接受非气管插管全身麻醉下行宫腔镜手术的患者。

排除标准

  • B.合并严重心、肺、肝、肾、神经系统和精神疾病
  • C.长期使用阿片类药物、止痛药、镇静药物或有酗酒史
  • D.患有睡眠呼吸暂停综合征
  • E.术前有慢性盆腔疼痛

研究组 & 干预措施

T 组

S 组

结局指标

主要结局

低氧血症发生率

次要结局

  • 气道干预次数
  • 意识消失时间
  • 丙泊酚用量
  • 镇静相关不良事件发生率
  • 疼痛评分

研究者

发起方
国家卫生健康委能力建设和继续教育中心

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

富马酸泰吉利定在门诊宫腔镜手术中的应用 | 临床试验