ChiCTR2100042568进行中（未招募）不适用
驱动压指导的动态呼气末正压对术后肺不张的影响
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 51 人开始时间: 2021年1月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 51
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺超声评分
研究概览
简要总结
本研究在全身麻醉机械通气的过程中，利用驱动压滴定个体化的最佳呼气末正压，以达到减少术后肺不张、术后肺部并发症、改善氧和的目的。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，即研究者和病人都不知道每个被试分配在哪一组，也不知道何组接受了试验治疗，此法的优点是可以避免来自与此研究者的偏倚。
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期行腹腔镜手术，年龄≥65 岁，手术时间≥2H。
排除标准
- •ASA 分级为 IV 级，严重或无控制的慢性阻塞性肺疾病(COPD，GOLD 分级Ⅲ或 IV 级)病史，严重或无控制的支气管哮喘病史，严重限制性肺病病史，肺转移，任何胸部手术史，术前需要胸腔引流，术前肾脏替代治疗，充血性心力衰竭(NYHA 分级 III 或 IV 级)和未经患者同意。
研究组 & 干预措施
空白组
呼气末正压为零
对照组
固定 6cmH2O 的呼气末正压
实验组
驱动压指导的呼气末正压
结局指标
主要结局
肺超声评分
时间窗: 术前、手术结束时、进入复苏室后 15 分钟
次要结局
- 术后肺部并发症(术后第 2 日，第 7 日)
- 血气分析(麻醉诱导后、建立气腹后 10 分钟、建立气腹后 1 小时、结束气腹后 10 分钟)
研究者
研究点 (1)
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