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临床试验/ChiCTR2100051587
ChiCTR2100051587尚未招募早期 1 期

超声引导下持续肋间神经阻滞与直视下单次肋间神经阻滞对胸腔镜术后镇痛效果的比较:一项随机临床试验

科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
数字疼痛评分量表

研究概览

简要总结

在这项研究中,我们介绍了一个采用超声引导下胸膜下放置肋间神经导管方法,然后通过镇痛泵持续注射局部麻醉剂,用于 VATS 术后镇痛。本试验的目的是研究该改良的阻滞方法在术后疼痛控制中的有效性和安全性,并证明其优于单次肋间神经阻滞方式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 我们招募年龄≥18 岁,ASA I-II,计划接受两孔 VATS 手术的早期肺癌患者。

排除标准

  • 2.有出血倾向或出血性疾病的患者;
  • 3.同时接受双侧手术的患者;
  • 4.在使用数值评定量表(NRS)方面有困难的患者;
  • 5 排除多根(>=2)胸腔闭式引流管;
  • 6.排除术前肋间疼痛病史。

研究组 & 干预措施

试验组

超声引导下肋间神经持续阻滞

对照组

直视下单次肋间神经阻滞

结局指标

主要结局

数字疼痛评分量表

次要结局

  • 补救镇痛次数
  • 麻醉手术信息
  • 术后并发症
  • 术后 3 个月慢性神经痛的发生率

研究者

发起方
科室经费

研究点 (1)

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