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临床试验/ChiCTR2500102428
ChiCTR2500102428进行中(未招募)不适用

泛血管疾病与老年关节置换术后谵妄的关系:一项前瞻性队列研究

自筹 / 其他1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

以择期关节置换手术患者为研究对象,根据血管病变情况,将患者分为泛血管组和非泛血管组,术前 24h 内用 SDMT、连线测验、听觉词语学习测验联合使用进行认知功能的基线评估 ,入手术室时与手术结束时采集静脉血,严格按照麻醉管理原则进行麻醉管理。从术后第 0 天至出院,利用 3D-CAM 进行每日 2 次的谵妄评估。谵妄评定量表-98 修订版评估谵妄严重程度。比较泛血管疾病与非泛血管疾病组间谵妄发生率、谵妄的严重程度的差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ASA II~III 级,60~80 岁,初次关节置换手术患者签署知情同意书。

排除标准

  • 术前无沟通能力(如昏迷、深度痴呆、言语障碍或严重的视觉或听觉障碍);术前 SDMT、连线测验、听觉词语学习测验结果明显降低;有严重心、肝、肾疾病的;有神经或精神疾病史;服用精神类药物;既往接受过颅内手术的患者、急诊手术、急性感染者。

研究组 & 干预措施

泛血管疾病组

非泛血管疾病组

结局指标

主要结局

术后谵妄

时间窗: 术后 1-7 天,上午 8 点至 12 点和晚上 14 点至 18 点

次要结局

  • 谷甘光肽抗过氧化物酶(纳入所有研究对象并取得血液样本后)
  • 术后谵妄严重程度(术后 1-7 天,上午 8 点至 12 点和晚上 14 点至 18 点)
  • 白细胞介素-6(手术前 24 小时内,手术后 24 小时内)
  • C 反应蛋白(手术前 24 小时内,手术后 24 小时内)

研究者

发起方
自筹 / 其他

研究点 (1)

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