跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100047103
ChiCTR2100047103进行中(未招募)不适用

虚弱对妇科癌症患者术后恢复质量的影响

经费由研究者筹集1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年6月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
虚弱

研究概览

简要总结

研究虚弱对接受妇科肿瘤根治术患者术后恢复质量(疼痛、身体舒适度、身体活动度、心理支持和情绪状态)的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 诊断为妇科恶性肿瘤(卵巢、宫颈、子宫内膜或外阴)并且全麻下拟行妇科肿瘤根治术的患者。

排除标准

  • 1.对阿片类药物过敏者,有药物滥用或酗酒史者;
  • 2.正在服用镇静剂或抗抑郁药等精神病患者;
  • 3.有严重器质性病变者(心、肺、肝、肾等器官);
  • 4.腹水>2000ml 或血红蛋白<60g/L 或白蛋白<30g/L 的患者;
  • 5.术前接受放疗或化疗患者或者二次手术患者;
  • 6.术前接受胃肠内营养的患者;
  • 7.有认知功能障碍,听觉障碍,精神及神经类疾病。

研究组 & 干预措施

虚弱组

非虚弱组

结局指标

主要结局

虚弱

时间窗: 术前

恢复质量 15 项

时间窗: 术前和术后

并发症

住院时间

30 天死亡率

二次手术率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
经费由研究者筹集

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验