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临床试验/ChiCTR2200057830
ChiCTR2200057830进行中(未招募)不适用

罗哌卡因、利多卡因用于儿童臂丛神经阻滞的最低有效浓度和容量研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月18日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
90%最低有效容量

研究概览

简要总结

测定罗哌卡因和利多卡因用于小儿超声引导下臂丛神经阻滞的最低有效剂量,为临床用药提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
开放

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在重庆医科大学附属儿童医院择期行单侧上肢手术的患者;
  • 年龄 1-12 岁;ASA 分级 I-II 级;BMI 18-23kg/m2; 性别不限。

排除标准

  • 凝血功能障碍、正在进行抗凝治疗、局部麻醉药过敏、穿刺部位感染、锁骨手术史、手部神经损伤、手部感觉障碍、智力残疾、需要双侧手术、父母拒绝参加本次实验研究的患者。

结局指标

主要结局

90%最低有效容量

90%最低有效浓度

成功率

并发症

术后疼痛评分

镇静复苏时间

50%最低有效容量

50%最低有效浓度

95%最低有效容量

95%最低有效浓度

99%最低有效容量

99%最低有效浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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