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临床试验/ChiCTR1800016545
ChiCTR1800016545进行中(未招募)早期 1 期

罗哌卡因复合地塞米松行胸壁神经阻滞对乳腺癌根治术的患者急慢性疼痛的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年6月7日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛评分

研究概览

简要总结

罗哌卡因复合地塞米松行胸壁神经阻滞对乳腺癌根治术患者术后急慢性疼痛的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 合并高血压并、糖尿病、心脏病、脑血管病变和哮喘,对罗哌卡因过敏,胸壁感染,凝血机制异常

研究组 & 干预措施

全身麻醉组

直接全身麻醉

神经阻滞组

罗哌卡因复合地塞米松神经阻滞

结局指标

主要结局

VAS 疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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