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临床试验/ChiCTR1900027481
ChiCTR1900027481尚未招募Unknown

右美托咪定复合舒芬太尼对老年 TURP 术后镇痛疗效的临床观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年12月2日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

评价盐酸右美托咪定注射液复合舒芬太尼术后镇痛对全身麻醉经尿道行膀胱或前列腺手术老年患者的镇痛及安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 择期经尿道行膀胱或前列腺手术的老年患者;
  • ASA I-III 级;
  • 年龄≥ 60 岁,性别不限;
  • 30Kg/m2 ≥ BMI > 18Kg/m2;
  • 可正常交流,正确使用 PCA 装置者;
  • 同意参与实验观察,签署知情同意书者。

排除标准

  • 已知右美托咪定过敏者;
  • 长期使用镇痛、镇静药或非甾体类抗炎药者;
  • 既往心脏传导或节律异常者;
  • 需要使用硬膜外麻醉者;
  • 近期参加其他药物临床研究者;
  • 研究者认为不适合参加药物试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

疼痛

PCA 按压次数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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