跳至主要内容
临床试验/CTR20241657
CTR20241657已完成生物等效性试验

美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹 / 餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2024年5月10日

试验速览

阶段
生物等效性试验
状态
已完成
入组人数
54
试验地点
1
主要终点
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要试验目的:研究空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂美阿沙坦钾片(规格:80mg,广州市联瑞制药有限公司生产)与参比制剂美阿沙坦钾片(商品名易达比®,规格:80mg;Takeda Ireland Ltd.生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:评估受试制剂美阿沙坦钾片(规格:80mg)与参比制剂易达比®(规格:80mg)在健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型
生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 无上限(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;
  • 筛选时年龄≥18 周岁的男性或女性受试者;
  • 男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在 19.0~27.0kg/m2 范围内(包括临界值);
  • 体格检查、生命体征检查[生命体征参考值范围(包括边界值):收缩压 90~140 mmHg,舒张压 60~90 mmHg,脉搏 50~100 次 / 分,体温(耳温)35.8~37.2℃]、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)、传染病筛查、女性妊娠检查、滥用药物筛查、酒精呼气测试、12 导联心电图检查结果正常或异常无临床意义;
  • 自签署知情同意书至末次给药后 3 个月内受试者无供精 / 供卵计划,受试者及其伴侣无生育计划,且同意采取有效避孕措施(试验期间采取非药物避孕措施,详见附录 2)。

排除标准

  • (询问)过敏体质或有食物过敏史,尤其是对乳糖不耐受或牛奶过敏者;
  • (询问)有药物过敏史者,尤其是对美阿沙坦钾、阿齐沙坦过敏;
  • (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史、疾病史,尤其是最近一年内有胃肠道、肝脏、肾脏、心血管、血液疾病史;
  • (询问)既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病;
  • (询问)筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250mL)者,或不同意在首次给药前 48 h 内及试验期间停止进食可能影响药物体内过程的饮食(包括浓茶、咖啡、巧克力、可可、动物肝脏、葡萄柚或任何其他柑橘类水果等);
  • (询问)筛选前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有滥用药物史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)
  • (询问)筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品者;
  • (询问)筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位(1 单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位=357 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精含量为 40%的白酒或 147 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒),或在用药前 48 h 内及试验期间不能禁酒;
  • (询问)筛选前 3 个月内日均吸烟量大于 5 支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • (询问)筛选前 90 天内参加过其他药物临床试验或器械临床试验;
  • (询问)筛选前 90 天内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
  • (询问)不能耐受静脉穿刺者,有晕针或晕血史,或静脉采血困难者;
  • (询问)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
  • (询问)筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个月,灭活及重组疫苗满 2 周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
  • (询问)女性受试者处于妊娠期、哺乳期,或签署知情同意书前 14 天内发生未采取有效避孕措施的性行为;
  • 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
  • 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 给药后

次要结局

  • Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后)
  • 实验室检查、体格检查、心电图(ECG)检查、生命体征测量和不良事件等(给药后)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

林声在

广州市联瑞制药有限公司

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验