ChiCTR2100054037进行中(未招募)早期 1 期
细菌溶解物对慢性阻塞性肺疾病的作用及机制研究
国家自然科学基金资助项目(82000051)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 第 1 秒用力呼气容积
研究概览
简要总结
本课题拟从人体和动物两个层面开展研究,评价细菌溶解物对 COPD 患者治疗的作用,对肠道和气道菌群的作用,对气道黏膜 SIgA 及对线粒体自噬相关基因和蛋白的作用,阐明细菌溶解物发挥作用的可能机制,为 COPD 防治寻找有效的防治药物和干预靶点。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评估者盲
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 100(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合 GOLD2017 COPD 诊断标准(支气管扩张剂后 FEV1/FVC<0.7,30%≤FEV1%<80%);
- •3.BMI 指数在 18kg/m2-36 kg/m^2;
- •4.临床症状平稳,1 个月内用药无改变。
排除标准
- •患者有其它呼吸系统疾病(哮喘、支气管扩张、肺间质纤维化等)、恶性肿瘤、免疫系统相关疾病或入组前 1 个月内有口服 / 静脉激素治疗史。
研究组 & 干预措施
对照组
常规治疗
白葡萄球菌片组
口服白葡萄球菌片每次 4 片,每日 2 次,连续 3 个月
白葡奈氏菌片组
口服白葡奈氏菌片每次 4 片,每日 2 次,连续 3 个月
结局指标
主要结局
第 1 秒用力呼气容积
第 1 秒用力呼气容积与用力肺活量比值
第 1 秒用力呼气容积占预计值百分比
肠道菌群
呼吸道菌群
SIgA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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