适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 敏感性
研究概览
简要总结
本研究拟对高危前列腺癌患者治疗前及去雄治疗抵抗的生化复发患者行 18F-FDG PET 和 68Ga-PSMA PET 显像，评价联合显像是否可以提高分期 / 再分期的准确性，以及对治疗方案制订的影响，和联合显像疗效预测价值的影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.一般资料可获得，如年龄、治疗经过、PSA 水平、Gleason 评分等；
- •3.病理学证实为前列腺癌；
- •4.初诊高危前列腺癌患者：T 分期＞3a，PSA＞20ng/ml，Gleason 评分＞8（至少满足 1 条）；或复发性前列腺癌患者：初诊 Gleason 评分＞8，且确诊为去雄治疗抵抗的术后生化复发患者，PSA 水平>0.2 ng/mL；
- •5.KPS 评分≥50。
排除标准
- •3.血糖水平＞8.1mmol/L。
结局指标
主要结局
敏感性
特异性
准确性
疗效评估
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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