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临床试验/ChiCTR2200056865
ChiCTR2200056865招募中Unknown

全髋关节置换术后具有不同纤溶表型的患者需要不同的抗纤溶策略:一项基于病历记录的回顾性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 238 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
238
试验地点
1
主要终点
隐性失血量

研究概览

简要总结

探究氨甲环酸减少髋关节置换术后不同纤溶表型患者失血量的有效性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
44 至 96(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自 2016 年 9 月 1 日至 2019 年 11 月 30 日期间于我科行初次单侧髋关节置换的住院患者;
  • 2.接受两种 TXA 方案的患者;
  • 3.术前血红蛋白水平>90g/L;
  • 4.下肢术前多普勒超声检查结果为阴性。

排除标准

  • 1.接受髋关节翻修术;
  • 2.接受肿瘤相关髋关节置换术;
  • 3.合并严重肝、肾功能衰竭;
  • 4.合并凝血功能障碍;
  • 5.入院后 6 个月内有静脉血栓栓塞史。

研究组 & 干预措施

A 组

术后不接受 TXA

B 组

术后 3h、12h、24h、48h 和 72h 分别接受 1gTXA

结局指标

主要结局

隐性失血量

血红蛋白下降值

血栓弹力图

次要结局

  • 常规纤溶指标(FDP、D-D)
  • 常规凝血指标(PT、APTT)
  • 性别
  • 年龄
  • 身高
  • 体重
  • 主要诊断
  • 手术侧向(左 / 右)
  • 术中失血量
  • 手术时间
  • 住院时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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