EUCTR2010-022351-28-FR进行中（未招募）1 期
Essai prospectif randomisé, en double aveugle, comparant la Nalbuphine à l'association Hydroxyzine-Salbutamol dans la dystocie de démarrage. - Nalbuphine-vs Hydroxyzine-Salbutamol
Hôpital FOCH0 个研究点目标入组 140 人开始时间: 2010年10月4日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 140
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •Patientes âgées de 18 à 45 ans
- •Terme supérieur à 37 SA
- •Col non favorables (score de Bishop inférieur à 7 )
- •Contractilité utérine suffisante ( au moins 3 CU / 10 minutes )
- •Rythme cardiaque fœtal normal
- •Bénéficiant d’un régime de sécurité sociale
- •Ayant donné son consentement écrit
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Hypersensibilité à un des composants
- •Hypersensibilité aux morphiniques et/ou aux antihistaminiques H1
- •Toute pathologie maternelle ou maternofoetale susceptible d’interférer avec la conduite ou de gêner l'appréciation des résultats de l'étude, y compris l’hyperthyroïdie.
- •Présentation fœtale autre que céphalique
- •Grossesses multiples
- •Toute raison culturelle, linguistique ou intellectuelle pouvant gêner la compréhension du déroulement de l’étude, l'expression ou le recueil des évaluations prévues
研究者
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