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临床试验/ChiCTR2200057231
ChiCTR2200057231进行中(未招募)4 期

罗沙司他对腹膜透析患者铁代谢的影响

江苏省研究生科研与实践创新计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
128
试验地点
1
主要终点
铁调素

研究概览

简要总结

目前,罗沙司他的临床研究主要针对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者贫血的疗效评估,虽然已有部分报道指出关于罗沙司他改善肾性贫血患者体内铁代谢水平,但研究对象主要是血液透析及非透析患者且相关指标尚不充分。治疗透析患者贫血的方法包括促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其类似物以及补充铁,可是大剂量 EPO 的使用会增加心血管事件和死亡的风险。口服铁剂在肠道被吸收有限,也会引起胃肠道不良反应;静脉铁诱导的氧化应激会导致感染、心血管事件和住院率的增加。腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)是一种有效的肾脏替代治疗方式,优势是能够在家里进行,使患者可以控制透析过程,拥有更高的生活质量,可是部分 PD 患者仍需要至医院接受细胞生成刺激剂(erythropoiesis-stimulating agents,ESA)及铁剂注射。本项目拟采用以下指标:铁调素、血清可溶性转铁蛋白受体、血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度、总铁结合力及不饱和铁结合力更加全面的评估罗沙司他对 PD 患者铁代谢的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁 ;
  • 2.已规律腹膜透析至少 6 周;
  • 3.6 周内患者未接受促红素、罗沙司他及补铁治疗。
  • 4.平均 Hb70-100g/L(在筛选期间在登记之前至少相隔一周进行的两次最新 Hb 测量值的平均值,两次测量值之间的绝对差值≤10g/L)。

排除标准

  • 1.更改透析方式或联合其他透析方式;
  • 2.心、肝、肺及脑严重器质性功能障碍;
  • 3.妊娠及哺乳期妇女;

研究组 & 干预措施

罗沙司他组

无干预措施

促红素组

无干预措施

结局指标

主要结局

铁调素

血清可溶性转铁蛋白受体

铁蛋白

转铁蛋白饱和度

次要结局

  • 血清总铁结合力
  • 不饱和铁结合力
  • 血红蛋白
  • 红细胞计数
  • 促红细胞生成素
  • 血肌酐
  • 肾小球滤过率
  • 血清钾
  • 总胆固醇
  • 甘油三酯
  • 高密度脂蛋白
  • 低密度脂蛋白

研究者

发起方
江苏省研究生科研与实践创新计划

研究点 (1)

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