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临床试验/CTR20180880
CTR20180880进行中(未招募)2 期

仁术肠乐颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)有效性安全性的随机双盲剂量平行对照多中心Ⅱa 期临床试验

未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2018年6月20日

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
108
试验地点
5
主要终点
腹痛强度应答率

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

对仁术肠乐颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)进行剂量探索,同时初步评价其有效性和安全性,为后续临床试验提供数据支持。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 以下标准筛选时必须全部符合方可进入导入期:
  • (1) 符合西医腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的诊断;
  • (2) 中医辨证为肝郁脾虚证;
  • (3) 年龄在 18~65 周岁,性别不限;
  • (4)自愿参加临床试验,并签署知情同意书者 ;
  • 以下标准导入期结束时必须全部符合方可进入试验:
  • (1) 中医辨证为肝郁脾虚证;
  • (2)导入期最后一周每日最严重腹痛强度的 NRS 评分的周平均值≥3 分 ;
  • (3)导入期最后一周至少有 2 日,其中每日至少 1 次 Bristol 粪便性状为 6 型或 7 型 。
  • 注:1)疼痛 NRS 评分即疼痛数字评分法(Numerical Rating Scal,NRS),是指 11 等级(0-10)的数字等级量表评分。2)Bristol 粪便性状量表见附件 2.

排除标准

  • 以下标准筛选时必须全部不符合方进入试验:
  • (1) 除 IBS-D 外的其他亚型者;
  • (2) 有胃肠道手术史者(剖宫产、阑尾切除术、肠息肉切除术除外);有消化道器质性病变者,如胃溃疡、肠道息肉(息肉>0.5cm 或数量>3 个)、肠结核、结肠或直肠癌史、炎症性肠病史(肠镜见糜烂者)等者;易与 IBS 症状相混淆的疾病如嗜酸性粒细胞肠炎、胶原性肠炎等者;
  • (3) 有影响消化道动力的全身性疾病者,如糖尿病、甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退病史、慢性肾功能不全、精神神经系统病变(如重度抑郁、重度焦虑)等者;
  • (4) 正在或需要持续使用可能影响胃肠道功能的药物(抗胆碱能药物、钙通道阻滞剂、5-HT3 受体拮抗剂、止泻剂、抗酸剂、促动力剂、抗抑郁药、抗焦虑药、肠道菌群调节药等)者;
  • (5) 筛选前 1 周内使用过其他治疗肠易激综合征药物者;
  • (6) 肝功能 ALT、AST 超过参考值上限 1.5 倍,或 Scr 超过参考值上限者;
  • (7) 合并肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及精神病者;
  • (8) 过敏体质,及对本研究药物已知成分过敏者;
  • (9) 妊娠,近期计划生育的男性或女性,哺乳期妇女;
  • (10) 怀疑或确有酒精、药物滥用史者;
  • (11) 一个月内参加过其他临床试验者;
  • (12) 根据研究者的判断,不适宜参加本研究者。

结局指标

主要结局

腹痛强度应答率

时间窗: 用药后 2 周、4 周、8 周及随访期各评价一次

应急药物的使用情况

时间窗: 用药后 8 周

不良事件

时间窗: 整个试验过程中随时记录发生的所有不良事件

体格检查

时间窗: 筛选期 / 导入期、基线、用药访视及随访期分别检查一次

粪便性状应答率

时间窗: 用药后 2 周、4 周、8 周及随访期各评价一次

排便急迫感、腹胀感 VAS 评分较基线的变化

时间窗: 用药后 2 周、4 周、8 周及随访期各评价一次

严重度分数(IBS-SSS)较基线的变化

时间窗: 用药后 2 周、4 周、8 周各评价一次

总体症状评分较基线的变化

时间窗: 用药后 2 周、4 周、8 周各评价一次

肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分较基线的变化

时间窗: 用药后 2 周、4 周、8 周各评价一次

中医证候评分

时间窗: 基线、用药后 2 周、4 周、8 周各评价一次

血常规、尿常规、电解质(K+、Na+、Cl-)、血沉、CRP

时间窗: 筛选期 / 导入期、用药后 2 周、4 周、8 周各检查一次

便常规+潜血试验

时间窗: 筛选期 / 导入期、用药后 8 周分别检查一次

肝功能(ALT、AST、ALP、TBil、GGT)

时间窗: 筛选期 / 导入期、用药后 2 周、4 周、8 周各检查一次

肾功能(Scr、BUN、尿 NAG 酶、尿微量白蛋白)

时间窗: 筛选期 / 导入期、用药后 2 周、4 周、8 周各检查一次

十二导联心电图

时间窗: 筛选期 / 导入期、用药后 4 周、8 周各检查一次

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

于永明

香港浸会大学 / 香港中文大学 / 广州花海药业股份有限公司 / 培力(南宁)药业有限公司

研究点 (5)

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