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临床试验/ChiCTR2100050504
ChiCTR2100050504招募中Unknown

超声测量脑卒中患者膈肌厚度及膈肌移动度的信度效度研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
膈肌移动度

研究概览

简要总结

主要目的: 1.完善超声测量脑卒中患者不同呼吸时相膈肌厚度及膈肌移动度的信度和效度研究; 2.探讨影响脑卒中患者膈肌厚度、膈肌测量的可能相关影响因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •1.经 CT/MRI 确诊的脑卒中;
  • •3.年龄 18-80 岁;
  • •5.意识清楚,无明显认知障碍(简易智力检测量表(abbreviated mental test score, AMTS)≥8 分),能够听从指令并配合评估;
  • •6.患者或家属签署知情同意书。

排除标准

  • •1.合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病;
  • •2.伴有胸膜疾病或胸廓畸形、胸腔 / 腹腔占位病变、神经肌肉接头疾病、急性或慢性疼痛影响呼吸动度等情况;
  • •3.胸部或腹部手术史;
  • •4.合并其他严重的躯体性疾病;

结局指标

主要结局

膈肌移动度

膈肌厚度

信度,可重复性,效度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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