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临床试验/ChiCTR1900021846
ChiCTR1900021846已完成早期 1 期

超声技术评价颈动脉斑块稳定性及预测脑卒中发生的研究

北京市医院管理局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
准确率

研究概览

简要总结

1.明确颈动脉易损性斑块的超声评价标准 2.应用前期研究得出的易损性斑块的超声及超声造影、弹性成像评价标准将拟研究对象分组,易损组和稳定组,进行前瞻性队列随访研究,评价颈动脉易损性斑块的超声、超声造影及弹性成像评价标准与终点事件的相关性,评价其预测脑卒中临床价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 无症状性颈动脉斑块形成患者,无狭窄或狭窄率 50-99%。详细记录入选者年龄,性别,伴随基础疾病,如高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病,明确吸烟史及每日吸烟量,明确用药情况,如是否规律服用高血压药,血压控制情况,降糖药的服用与否及是否规律用药,胰岛素注射与否,血糖控制情况,他汀类药物用量及是否规律服用,阿司匹林用量及是否规律服用,是否短期内双抗治疗等,失访者排除。签署知情同意书。

排除标准

  • 排除颅内动静脉畸形、颅内动脉狭窄、闭塞等脑血管病,免疫系统疾病及严重心肾功能不全患者,排除房颤、卵圆孔未闭、主动脉弓斑块
  • 等,排除近期炎症性疾病,体内金属异物置入术等。排除高胆固醇血症,真性红细胞增多症等血液系统及代谢综合征等疾病。

结局指标

主要结局

准确率

敏感性

特异性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市医院管理局

研究点 (1)

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