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临床试验/ChiCTR-IIR-16007823
ChiCTR-IIR-16007823尚未招募2 期

宫颈癌 IB1 期肿瘤 2-4cm 患者直接腹式根治性宫颈切除术(ART)与新辅助化疗联合根治性宫颈切除手术(RT)的前瞻性、随机、对照研究

纵向基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
复发率

研究概览

简要总结

IB1 期宫颈癌肿瘤 2-4cm 患者直接腹式根治性宫颈切除术(ART)与新辅助化疗联合 RT 手术治疗结果的非劣性比较

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 宫颈癌 FIGO 分期 IB1 期(FIGO 2008);有保留生育功能的愿望;无临床不育症病史;病理组织学类型为鳞癌或者腺癌;患者年龄不超过 40 岁;胸片等影像学检查未提示肿瘤远处转移;盆腹腔 MR 及其他影像学检查未见腹膜后转移淋巴结 ,肿瘤局限于宫颈,未见宫颈管内口浸润;MR 提示宫颈肿瘤 2-4 cm(包括 2cm 和 4cm);盆腔淋巴结清扫术后病理确认无淋巴结转移

排除标准

  • 宫颈肿瘤治疗史;既往因肿瘤治疗接受过化疗;有远处转移或淋巴结转移的证据;妊娠或哺乳期患者;之前接受过次全子宫切除术;患有其他侵袭性恶性肿瘤;肾盂积水(必须有至少一侧呈扩张状态);存在顺铂或紫杉醇化疗禁忌症;患有严重基础疾病,导致无法安全给予试验治疗,包括但不限于持续或活动性感染,症状性充血性心力衰竭,不稳定性心绞痛,心率失常,或精神疾病 / 社会情况(可能限制患者对研究要求的遵从性);HIV 阳性患者

研究组 & 干预措施

对照组

直接 ART 手术

研究组

新辅助化疗+RT 手术

结局指标

主要结局

复发率

次要结局

  • 生存率
  • 生育结果

研究者

发起方
纵向基金

研究点 (1)

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