ChiCTR2000040868进行中(未招募)不适用
揿针治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及机制研究
成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 鼻部症状总评分
研究概览
简要总结
评价揿针治疗儿童变应性鼻炎的有效性和安全性,探究揿针治疗变应性鼻炎的部分微生物学机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 6 至 14(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1)符合变应性鼻炎的诊断标准;
- •2)年龄在 6-14 岁之间,性别不限;
- •3)喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞出现 2 个或以上,平均每天持续或累计 1h 以上,每周持续 4 天以上和(或)每年发病时间 4 周以上,总病程在 1 年以上;
- •4)受试者的监护人同意后签署知情同意书。
- •(同时符合上述 4 项的患者才可纳入本项研究)
排除标准
- •1)合并有先天鼻部畸形、鼻息肉、慢性鼻-鼻窦炎、哮喘、中耳炎、支气管炎等疾病患者;
- •2)合并有心、肺、肝、肾、消化系统、造血系统等其他系统严重疾病、精神疾病患者;
- •3)已接受或打算接受特异性免疫治疗的患者;
- •4)过去 1 个月内接受过抗生素治疗或针刺治疗,并持续 3 天或以上;
- •5)过去 3 个月内患过严重便秘、腹泻;
- •6)过去 1 个月内食用过益生菌的患者;
- •8)半年内参与其他临床研究的患者。
- •(凡符合上述任何 1 项者,应予排除)
研究组 & 干预措施
等待治疗组
随访后揿针治疗
健康对照组
治疗组
揿针治疗
结局指标
主要结局
鼻部症状总评分
肠道菌群
舌苔菌群
次要结局
- 鼻部总症状视觉模拟评估
- 鼻部各症状视觉模拟评估
- 儿童鼻结膜相关生活质量问卷
- 过敏性鼻炎患儿生活质量评分表
研究者
研究点 (1)
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