ChiCTR1900022496尚未招募不适用
持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年4月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛评分
研究概览
简要总结
观察两种方法镇痛镇静效果，患者血流动力学改变，并发症，用药总量有何不同。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA:I~II 级
- •3.择期在镇静镇痛麻醉下实施整形外科手术的患者。
排除标准
- •1．术前肝肾功能异常;
- •2．术前存在急慢性疼痛(比如慢性腰腿痛,偏头痛等),且 48 h 内服用过镇痛药物
- •4．患有其器质性先天性心脏病或心律失常,高血压;
- •5．过去一个月内患过严重的肺部疾病,比如囊性纤维化,肺纤维化,肺炎;
研究组 & 干预措施
Group 2
持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼
Group 1
持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼
结局指标
主要结局
镇痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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