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临床试验/ChiCTR-IIC-17012958
ChiCTR-IIC-17012958进行中(未招募)1 期

滋肝补肾方治疗绝经后骨质疏松症的开发应用研究

甘肃省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
TGF-β1、BMP-2、Wnt\β-catien、PINP、β-Crosslaps、N-MID

研究概览

简要总结

在中医理论指导下,深入研究绝经后骨质疏松症的中医临床症候特征,结合文献研究,研究从滋肝补肾论治 PMOP 的合理性及可行性,观察滋肝补肾方治疗 PMOP 的临床效果,并结合"肝肾同源"理论,立足 Wnt/P-catenin 信号转导通路,深入研究滋肝补肾方对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响及诱导其成骨分化的效应,为临床应用滋肝补肾法治疗 PMOP 提供新的理论和实验依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合 WHO 关于骨量减少及骨质疏松诊断标准;绝经后骨质疏松症患者;无明显心、肝、肾、肺功能不全;自愿作为受试对象,签署知情同意书并能接受试验药物剂型者。

排除标准

  • 治疗组患者不符合骨质疏松症诊断标准;有引起继发性骨质疏松症的各种内分泌疾病者,如糖尿病、甲状腺和甲状旁腺疾病、Gushing 综合症等;慢性肝肾疾病、慢性胃肠病、骨关节病、血液系统疾病、其他严重疾病干扰骨代谢者;严重暴力所致骨折;因肿瘤转移或骨肿瘤导致的病理骨折;6 个月内服用过骨代谢及抗骨质疏松药物药物者,包括:甲状旁腺激素、性激素、利尿剂、糖皮质激素、降钙素、钙片、维生素 D 类似物、二磷酸盐、氟化物等;有心血管疾病、高血脂患者并服用降脂药物患者。

研究组 & 干预措施

治疗组

滋肝补肾方

结局指标

主要结局

TGF-β1、BMP-2、Wnt\β-catien、PINP、β-Crosslaps、N-MID

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
甘肃省自然科学基金

研究点 (1)

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