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临床试验/ChiCTR2600119627
ChiCTR2600119627尚未招募Unknown

术后疼痛的危险因素

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
脑电图

研究概览

简要总结

探索术后疼痛的危险因素,并构建相关的预测模型以指导临床应用

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)ASA:I-III 级
  • 2)年龄:大于等于 18 岁
  • 3)全身麻醉下行二级或以上外科手术的患者
  • 4)预计术后住院时间至少 3 天

排除标准

  • 1)不能配合或拒接接受脑电监测、量表测试和定量感觉测试和其他检查测试者
  • 2)拒接签署知情同意书的患者;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

脑电图

时间窗: 术前 10min,术中

压痛阈值(PPT)

时间窗: 术前 1 天

状态-特质焦虑量表

时间窗: 术前一天

9 条目患者健康问卷

时间窗: 术前一天

疼痛敏感性量表(PSQ)总分

时间窗: 术前 1 天

中枢敏化量表(CSI)总分

时间窗: 术前 1 天

数字等级评分法

时间窗: 术前 1 天、术后 1,2,3 天、术后 3,6,12 月

FRAIL 量表得分

时间窗: 术前一天

视觉模拟评分

时间窗: 术前 1 天、术后 1,2,3 天、术后 3,6,12 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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