ChiCTR2600118822尚未招募不适用
创伤骨科患者术后慢性疼痛预测模型的构建与验证
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 3 个月慢性术后疼痛发生率
研究概览
简要总结
开发并验证适用于国人创伤骨科手术人群的慢性术后疼痛临床预测模型，整合术前至术后早期多维变量，实现高危患者的早期识别。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-80 岁;
- •2.需行内固定治疗的急性创伤性单发骨折患者。
排除标准
- •1.术前在非手术区域存在超过 3 个月的慢性疼痛;
- •2.长期大量使用强阿片类药物;
- •4.存在认知或严重精神障碍;
- •5.预期寿命不足 3 个月或计划 3 个月内再次手术。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
术后 3 个月慢性术后疼痛发生率
时间窗: 术后 3 个月
次要结局
- 术后 3 个月神经病理性疼痛发生率(术后 3 个月)
研究者
研究点 (1)
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