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临床试验/ChiCTR2200055129
ChiCTR2200055129进行中(未招募)4 期

奥普力农注射液治疗急性心力衰竭的真实世界研究

江西济民可信医药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 443 人开始时间: 2021年10月13日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
443
试验地点
1
主要终点
B 型利钠肽/N 末端 B 型利钠肽原

研究概览

简要总结

1.了解奥普力农注射液治疗急性心力衰竭疗效。 2.分析真实世界环境中奥普力农注射液临床应用人群特征、临床实际用药情况(用法用量、联合用药及疗程)。 3.了解奥普力农注射液不良反应发生情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~85 岁,男女不限;
  • 明确诊断急性心力衰竭入院患者,有使用正性肌力药物的指征;
  • 医生已处方奥普力农注射液治疗急性 HF 发作;

排除标准

  • 1.存在奥普力农注射液使用禁忌症的情况,包括但不限于既往患有严重心脏病(如肥厚型梗阻性心肌病、严重心律失常、严重瓣膜病等)、肾病、肝病史;
  • 2.依从性差,不能配合完成试验;
  • 3.医生认为其它不适合入组的情况。

研究组 & 干预措施

奥普力农组

盐酸奥普力农注射液

结局指标

主要结局

B 型利钠肽/N 末端 B 型利钠肽原

次要结局

  • NYHA 心功能分级
  • 肾功能
  • 死亡率
  • 再住院率

研究者

发起方
江西济民可信医药有限公司

研究点 (1)

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