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临床试验/ChiCTR1800019761
ChiCTR1800019761尚未招募基础科学研究

精神障碍的多质融合检测技术研究

“十三五”军队后勤科研计划重点项目5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2018年12月5日最近更新:

试验速览

阶段
基础科学研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
800
试验地点
5
主要终点
事件相关电位

研究概览

简要总结

提取精神障碍的特异性脑电(EEG、ERP)、前脉冲抑制(prepulse inhibition)及眼动指标,搭建多质融合指标体系,应用于疾病辅助诊断与筛查。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版》(DSM-V)精神分裂谱系障碍、抑郁障碍、焦虑障碍诊断标准的患者,及其父母、子女、兄弟姐妹;年龄 18~65 岁;身心健康的志愿者

排除标准

  • ①严重躯体疾病或酒精等物质滥用史;②其他精神或神经系统疾病史;③实验前 3 个月内接受过电休克治疗;④头部创伤史;⑤听力障碍; ⑥色盲及色弱者(听觉实验除外)⑦智力障碍。

研究组 & 干预措施

精神分裂症患者

焦虑症患者

抑郁症患者

健康对照组

结局指标

主要结局

事件相关电位

脑电图

眼动

前脉冲抑制

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
“十三五”军队后勤科研计划重点项目

研究点 (5)

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