跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200059371
ChiCTR2200059371尚未招募早期 1 期

艾司氯胺酮作为罗哌卡因佐剂对超声引导下锁骨上神经阻滞效果的影响:一项随机对照研究

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 122 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
122
试验地点
1
主要终点
镇痛的持续时间

研究概览

简要总结

观察艾司氯胺酮作为罗哌卡因佐剂对超声引导下锁骨上神经阻滞效果的影响,从而为临床应用提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,ASA 分级为 I-III;
  • BMI 18-35kg/m2。

排除标准

  • 研究药物过敏,凝血功能障碍,穿刺部位感染;
  • 慢性疼痛病史,长期使用镇痛药;
  • 存在研究相关神经病变;
  • 严重高血压或颅内高压者;
  • 不配合或者不愿签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

试验组

艾司氯胺酮作为罗哌卡因佐剂

对照组

罗哌卡因(未添加佐剂艾司氯胺酮)

结局指标

主要结局

镇痛的持续时间

次要结局

  • 阻滞起效时间
  • 运动阻滞的持续时间
  • 术后镇静和镇痛评分
  • 围术期不良反应发生率

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验