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临床试验/ChiCTR2300071313
ChiCTR2300071313进行中(未招募)不适用

腹腔镜袖状胃切除术中不同麻醉深度对术后胃肠功能的影响

科室科研经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后首次排气

研究概览

简要总结

本研究旨在评价腹腔镜袖状胃切除术中不同麻醉深度对术后胃肠功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者、术后随访人员均对分组不知情,直到最终统计分析结束。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行腹腔镜袖状胃切除术者的患者;
  • 美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I~III 级;
  • 自愿参与本研究并签署相关知情同意书者。

排除标准

  • 精神疾病史、酗酒史、滥用药物史、慢性疼痛史的患者;
  • 心肝肾功能严重障碍的患者;
  • 既往胃肠道手术史的患者;
  • 对术中相关药物过敏的患者;
  • 研究者认为不宜参加本试验的其他情况。

研究组 & 干预措施

浅麻醉组(L 组)

深麻醉组(D 组)

结局指标

主要结局

术后首次排气

时间窗: 术后

术后胃肠功能评分

时间窗: 术后第 1-3 天

次要结局

  • 术后恢复质量(术后第 1-3 天)
  • 气管拔管时间(术后)
  • 术后首次肛门排便时间(术后第 1-3 天)
  • 术后疼痛评分(术后第 1-3 天)
  • 术后恶心呕吐评分
  • 镇痛药消耗量(术后第 1-3 天)
  • 术后并发症发生情况(住院期间)

研究者

发起方
科室科研经费支持

研究点 (1)

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