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临床试验/ChiCTR1900024637
ChiCTR1900024637进行中(未招募)早期 1 期

基于 ctDNA 测序的肺部亚厘米结节良恶性鉴别诊断标志物的研发

陕西省卫生厅重点研发计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
ctDNA

研究概览

简要总结

获得能够准确方便的区分肺部亚厘米结节的、由 DNA 分子组成的标志物或组合模式,并验证其敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁—80 岁的男性或女性;具有至少 1 项肺癌的高危因素:吸烟(每天吸 1 支以上,连续吸超过 6 个月)、厨房油烟、呼吸系统疾病史既往肺疾病史(哮喘、慢性阻塞性肺气肿、肺炎和结核)、职业接触粉尘、石棉尘等、室内污染(如装修工人、室内燃煤等)、住宅周围 500 米内有污染源(冶炼、化工、焦化等)、肺癌家族史、? 有怀孕可能性的女性,必须在试验过程中使用高度有效的避孕方法(如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂);? 受试者自愿加入研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;胸部 CT 示亚厘米结节(5mm

排除标准

  • 妊娠或哺乳期妇女;凝血功能异常;HIV 阳性;具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍史者;研究者认为受试者不适合参加本研究。

结局指标

主要结局

ctDNA

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
陕西省卫生厅重点研发计划项目

研究点 (1)

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