ChiCTR2000030016进行中（未招募）4 期
雾化吸入注射用母牛分枝杆菌治疗新冠病毒(COVID-19)感染性肺炎的疗效评估及防治呼吸道病毒感染的机制研究
雾化吸入注射用母牛分枝杆菌治疗新型冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的疗效评估及防治呼吸道病毒感染的机制研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病毒转阴时间
研究概览
简要总结
针对此次 2019-nCoV 新冠状病毒感染疫情，研究注射用母牛分枝杆菌的的抗病毒作用，为防治病毒探索新方法
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- Double
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •≥18 周岁且排除怀孕妇女，同意参加本试验并签署知情同意书的新型冠状病毒肺炎患者。
排除标准
- •2、有心绞痛、心肌梗塞病史及其他严重心血管病史者
- •3、研究人员认为这项研究不适合临床试验者。
研究组 & 干预措施
1
按国家新型冠状病毒诊疗方案联用吸入雾化注射用母牛分枝杆菌
2
按国家新型冠状病毒诊疗方案联合吸入雾化生理盐水
结局指标
主要结局
病毒转阴时间
30 天病因死亡率
30 天内不良事件
30 天全因死亡率
合并感染情况
重症及危重症患者到临床改善的时间
其他（肝功、肾功、心肌酶）
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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