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临床试验/ChiCTR-TRC-13003355
ChiCTR-TRC-13003355已完成不适用

抑郁症早期标准化综合治疗模式研究

科技部1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2013年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
汉密尔顿抑郁量表

研究概览

简要总结

评估抗抑郁药、CBT、抗抑郁剂联合 CBT 及常规治疗的疗效,探讨针对抑郁症的规范化、综合性、可操作的早期干预模式

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 DSV-Ⅳ、ICD-10 单次非精神病性抑郁发作诊断标准;
  • 在精神病专科医院、综合医院或社区医院就诊的门诊或住院患者;
  • HAMD-17 抑郁评定量表总分≥14。

排除标准

  • 既往曾诊断双相情感障碍者(包括双相Ⅰ型、Ⅱ型和其他型);
  • 既往曾诊断精神分裂症、分裂情感性精神障碍及其它疾病伴发的精神障碍者;
  • 目前主要表现为强迫障碍者;
  • 本次抑郁发作已经经过西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀或认知疗法的充分治疗而无效者;
  • 既往曾有酒药依赖及急性中毒史的患者;
  • 合并应用抗精神病药及心境稳定剂者;

研究组 & 干预措施

抗抑郁药物组

SSRI

认知行为治疗

认知行为治疗

认知行为治疗联合抗抑郁药

SSRI+认知行为治疗

常规

常规抗抑郁剂

结局指标

主要结局

汉密尔顿抑郁量表

抑郁症状快速评定量表

工作和社会适应量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科技部

研究点 (1)

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