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临床试验/ChiCTR2100052820
ChiCTR2100052820进行中(未招募)早期 1 期

羟氯喹治疗进展期非节段型白癜风的疗效研究

南方医科大学皮肤病医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
白斑面积

研究概览

简要总结

明确羟氯喹对进展期非节段型白癜风的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合进展期非节段型白癜风诊断标准,VIDA 评分≥1 分;
  • 选取累及面颈部的中重度非节段型白癜风患者,白斑面积≥5%或面部白斑面积≥1%;
  • 系统予糖皮质激素及光疗等常规治疗疗效欠佳者;
  • 知情并同意参与本研究;
  • 患者年龄在 18 岁-65 岁之间,性别不限。

排除标准

  • 1 个月内曾系统使用糖皮质激素、免疫抑制剂、光疗治疗,或半个月内曾行局部使用糖皮质激素 / 免疫调节剂治疗;
  • 孕妇、哺乳期或近半年有生育计划的妇女;育龄妇女妊娠试验阳性;
  • 视网膜有病变或合并严重疾病,如严重心、脑、肝、肾等系统疾病,或恶性肿瘤者;
  • 筛选时实验室检查结果出现以下任何一项异常:外周血白细胞计数<3.0 x 10^9/L 或>15 x 10^9/L,淋巴细胞<1.5 x 10^9/L,血红蛋白<90 g/L,血小板<100 x 10^9/L;ALT、AST>正常上限 1.5 倍;血清肌酐,BUN>正常上限 1.5 倍;
  • 有人类免疫缺陷病毒(HIV)或 HIV 血清学阳性的病史,有证据表明结核分枝杆菌(TB)活跃、潜伏或治疗不充分者;
  • 近 3 个月内曾参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

治疗组

羟氯喹联合外用卤米松 / 三氯生乳膏

结局指标

主要结局

白斑面积

时间窗: 每月 1 次

次要结局

  • 达到面部 VASI75 的受试者的百分比
  • VASI100
  • VASI50
  • 白癜风特异性生活质量

研究者

发起方
南方医科大学皮肤病医院

研究点 (1)

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