CTR20234029进行中（未招募）生物等效性研究
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2023年12月21日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的:比较空腹及餐后条件下健康成年志愿者口服深圳信立泰药业股份有限公司提供的受试制剂[硫酸氢氯吡格雷片，25 mg]与（サノフィ株式会社）赛诺菲株式会社生产的参比制剂[Plavix®，25 mg]的相对生物利用度，评价两种制剂的平均生物等效性，为临床安全、合理用药提供理论依据。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •中国健康男性或女性受试者；
- •年龄 18～65 周岁（包含 18 周岁和 65 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 kg、女性受试者体重不低于 45 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.026.0 kg/m2 范围内（含边界值）；
- •受试者或其伴侣在研究期间及研究药物末次给药后 3 个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施（研究期间禁止使用避孕药）避免使自己或伴侣怀孕，且受试者不因生殖或辅助生殖目的捐献精子或卵子（卵细胞、卵母细胞）。
排除标准
- •妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性受试者妊娠筛查结果呈阳性；
- •筛选前 2 周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或有变态反应性病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对研究药物（包括类似药物及对照药物）及其中任何辅料过敏、存在超敏反应或有临床意义的显著反应；
- •研究者判断存在任何可以改变或增加出血倾向的疾病（如：急性胃炎、消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）或病史（如：颅内出血病史、眼内出血史、血友病史、血管性血友病史等）；
- •乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查任一结果呈阳性；
- •毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：
- •有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿液药物筛查结果呈阳性；
- •筛选前 3 个月平均每周饮酒量大于 14 个单位（1 单位≈17.7 mL 乙醇，即 1 单位≈酒精量 5%的啤酒 360 mL，或酒精量 40%的白酒 45 mL，或酒精量 12%的葡萄酒 150 mL），或研究首次给药前 48 h 内饮酒，或筛选时酒精呼气测试结果呈阳性，或不能在研究期间完全停止食用任何含有酒精成分的食物或饮品；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支，或研究首次给药前 48 h 内吸烟，或不能在研究期间完全停止使用任何烟草类产品；
- •首次给药前使用了以下任何一种食物、药物或治疗：
- •首次给药前 4 周内使用过任何强效或中效 CYP2C19 抑制剂（如：奥美拉唑、埃索美拉唑等）；
- •首次给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方中草药和食物补充剂（包括维生素、保健食品等）；
- •首次给药前 48h 内服用含葡萄柚（西柚）的食物或饮料，或不同意第一周期给药前 48 h 内至第三周期给药后 24 h 禁食含葡萄柚（西柚）的食物或饮料；
- •首次给药前 48h 内服用富含黄嘌呤的食物或饮料（如：巧克力、可可豆、咖啡），或不同意第一周期给药前 48 h 内至第三周期用药后 24 h 禁止食用富含黄嘌呤的食物或饮料；
- •首次给药前 48h 内服用浓茶、咖啡和 / 或含咖啡因的食物或饮料，或不同意第一周期给药前 48 h 内至第三周期用药后 24 h 禁止服用浓茶、咖啡和 / 或含咖啡因的食物或饮料；
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加任何干预性临床研究（包括试验性药物或疫苗，以及本研究药物的其他临床研究或本研究的其他队列）并接受过研究用药物；
- •有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食；
- •筛选前 3 个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗，或计划在研究期间接种上述疫苗；
- •筛选前 3 个月内献血（包括成分献血）或失血≥400 mL，筛选前 1 个月内献血（包括成分献血）或失血≥200 mL 或接受过输血，或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内献血或血液成分；
- •筛选前 3 个月内经历过严重创伤或接受过重大外科手术（如需全身麻醉），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内进行手术（局部麻醉手术除外）；
- •采血困难或不能忍受多次静脉穿刺，或研究者判断有临床意义的晕针或晕血史；
- •研究者判断存在其他的有临床意义或可能妨碍受试者完成此研究的疾病或病史（包括各系统如：呼吸、心血管、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、神经、精神以及恶性肿瘤等），或其他可能显著改变药物吸收、代谢或清除的疾病或病史（如胃肠手术、肾脏手术或胆囊切除术等判断可能影响药物体内处置过程的手术史），或感染性疾病；
- •其他任何原因，经研究者判断受试者不适合参加本研究。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap(给药后 24h)
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联心电图检查结果(首次给药至完成临床研究)
研究者
成文明
深圳信立泰药业股份有限公司
研究点 (1)
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