EUCTR2008-008009-23-ES进行中（未招募）不适用
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado sobre la eficacia de la albúmina y manitol en el cebado del sistema de circulación extracorpórea en cirugía cardiaca para reducir el sangrado postoperatorio y las necesidades transfusionalesA randomized, double-blind, controlled trial on efficacy of priming the cardiopulmonary bypass with albumin and mannitol to reduce postoperative bleeding and transfusional requirements
Servicio de Anestesia-Reanimación0 个研究点目标入组 134 人开始时间: 2010年4月30日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 134
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Programmed cardiac surgery, age over 18 years, patients given full informed consent, stay at ICU at least 48 h.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Thoracic aortic surgery
- •- Severe hepatic failure (Child grades B-C)
- •- Severe renal failure (basal serum creatinine >2 mg/dL, glomerular filtration rate <30 mL/min/m2)
- •- Coagulopathy or platetlet count <150.000/mm3
- •- Antiagregant platelet treatment in the 72 h before surgery
- •- Treatment with low molecular weight heparin in the 12 h before surgery or unfracttionated heparin in the 4 h before surgery
- •- Preoperative anemia (hemoglobin below 12 g/dL in women and 13 g/dL in men)
- •- Use of inotropes or intraaortic contrapulsation in preoperative period
研究者
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