ChiCTR2000039178招募中4 期
卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、真实世界研究
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
评价卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.签署知情同意书，自愿加入本研究；
- •2.组织 / 细胞病理学检测证实为非小细胞肺癌，影像学分期为 IIIB-IV 期；
- •3.既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，新辅助 / 辅助 / 根治性治疗超过 6 个月者也可入组；
- •4.无 EGFR 或 ALK 突变；
- •6.研究者判定患者可以接受卡瑞利珠单抗单药或联合治疗。
排除标准
- •1.同时接受了其他免疫药物或疗法治疗的患者；
- •2.同时合并有其他恶性肿瘤的患者；
- •4.研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。
研究组 & 干预措施
治疗组
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 客观缓解率
- 总生存期
- 疾病控制率
研究者
研究点 (1)
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