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临床试验/ChiCTR2400093892
ChiCTR2400093892尚未招募治疗新技术临床试验

新型牵引装置在早期胃癌及癌前病变内镜粘膜剥离术中的应用-一项多中心、前瞻性、随机对照临床研究

本研究受到“兰州大学第二医院(第二临床医学院)‘萃英科技创新’计划(CY2023-BJ-07)”的资助。8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
剥离速度

研究概览

简要总结

本项目拟在 ESD 治疗早期胃癌及癌前病变的过程中引入新型辅助设施,通过多种不同的牵引技术辅助,清晰地暴露粘膜下层的操作界面,降低治疗内镜头端进入粘膜下层并维持良好清晰手术视野的难度,提升剥离速度,缩短手术时间、降低围手术期并发症发生率、提高早期胃癌治愈性切除率的目的。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
Esd手术医师和助手在手术前几天或当天被告知每位患者的分配情况。只有操作员和助手知道分配表。在病理学检查结果报告之前,患者的治疗方式对病理医生是保密的。

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18 岁以上;
  • (2)通过放大内镜或染色内镜诊断为早期胃癌及癌前病变,肿瘤位于胃底、胃体或胃角,且直径≥20mm;
  • (3)肿瘤符合日本胃癌治疗规约(第二版)的绝对适应症和扩大适应症: a.粘膜内分化型腺癌,无溃疡;b.合并溃疡的粘膜内分化型腺癌,≤30mm;
  • (4)术前病理活检诊断符合胃癌 Group 分型 3、4 and 5;
  • (5)患者活动状态 ECOG 评分 0–2 级

排除标准

  • (1)术前诊断浸润深度达黏膜下深层(≥SM2)侵犯的早期胃癌患者;
  • (2)经腹部增强 CT 扫描发现有淋巴结转移的转移;
  • (3)内镜切除术后局部复发的病例;
  • (4)合并胃外活动性恶性肿瘤的患者;
  • (5)严重贫血、凝血功能障碍、心肺肝肾功能不全、严重急性感染、妊娠期患者;
  • (6)不能耐受静脉麻醉病例;
  • (7)不能停用抗凝血剂和抗凝血剂(低剂量阿司匹林除外);
  • (8)正在参与其他临床研究的患者。

研究组 & 干预措施

1

2

结局指标

主要结局

剥离速度

次要结局

  • 剥离时长
  • 肌层损伤
  • 粘膜下注射液体的总量
  • 术中穿孔

研究者

发起方
本研究受到“兰州大学第二医院(第二临床医学院)‘萃英科技创新’计划(CY2023-BJ-07)”的资助。

研究点 (8)

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