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临床试验/ChiCTR1800016683
ChiCTR1800016683进行中(未招募)早期 1 期

超声引导下竖脊肌平面阻滞 VS 椎旁神经阻滞对结肠癌根治术术中及术后镇痛效果的影响:一项随机、对照研究

福建省立医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术中阿片类用量

研究概览

简要总结

通过观察超声引导下竖脊肌平面阻滞 VS 椎旁神经阻滞对结肠癌根治术术中及术后镇痛效果的影响,探讨为接受根治性肠切除的患者围术期镇痛方案提供新思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 全麻下择期行结直肠癌根治术的患者;ASAⅠ-Ⅱ级;年龄 40-80 岁;符合伦理,患者自愿受试,签署知情同意书

排除标准

  • 严重脊柱畸形;穿刺点感染;抗凝治疗;病态肥胖(BMI>40kg/m2);局麻药物过敏;严重心脏和肺部疾患;肝肾功能不全;精神疾病、语言沟通障碍患者

研究组 & 干预措施

超声引导下竖脊肌阻滞组(E)

患者全麻诱导前在超声引导下于双侧 L4 水平竖脊肌注入 0.35%罗哌卡因 30ml

超声引导下椎旁神经阻滞组(P)

患者麻醉诱导前在超声引导下于双侧 L4 水平腰椎旁间隙注入 0.35%罗哌卡因 30ml

结局指标

主要结局

术中阿片类用量

静息和运动 VAS 评分

时间窗: 术后 6h、12h、24h、48h

次要结局

  • 切皮及气腹前后血压、心率变化
  • 48 小时内镇痛泵首次按压时间和按压次数
  • 神经阻滞并发症
  • 术后恶心呕吐发生率

研究者

发起方
福建省立医院科研基金

研究点 (1)

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