ChiCTR2500104635尚未招募4 期
术前雾化吸入右美托咪定对甲状腺日间手术患者术后咽喉痛的影响
麻醉镇痛护佑健康专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后咽喉痛（POST）发生率
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨雾化吸入右美托咪定对日间甲状腺切除术后咽喉痛的预防效果及安全性，通过严格的研究设计，期望能为日间手术的围术期管理提供新的科学依据，优化患者的术后恢复路径，减少患者术后咽喉部疼痛及其他不适，从而提高患者的整体满意度和术后生活质量，降低 POST 相关并发症处理成本，优化医疗资源分配。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，对研究参与者和研究者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行单侧甲状腺切除日间手术患者，ASA 分级 I-III 级；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.BMI 18-30 kg/m^2；
- •4.自愿签署知情同意书
排除标准
- •1.既往有甲状腺手术史或咽喉疾病史;
- •2.对右美托咪定过敏者;
- •3.严重窦缓或 II-III 度房室传导阻滞者；
- •4.预期有插管困难者;
- •5.存在交流沟通障碍或无法配合雾化吸入者
研究组 & 干预措施
实验组
对照组
结局指标
主要结局
术后咽喉痛（POST）发生率
次要结局
- 术后咽喉痛（POST）严重程度
- 术后 24h 恢复质量情况（即 QoR-15 评分）
- 声音嘶哑发生率；
- 术后恶心呕吐等不良反应发生率
- 术后镇静程度（Ramsay 评分，1-6 分）；
研究者
研究点 (1)
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