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临床试验/ChiCTR1900026686
ChiCTR1900026686尚未招募不适用

可逆性认知衰弱快速筛查与居家锻炼结合躯体和认知康复技术推广

上海市申康发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
主观认知功能问卷

研究概览

简要总结

研究居家锻炼结合虚拟现实康复训练系统对可逆性认知衰弱患者的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 可逆性诊断病人:临床前躯体衰弱或躯体衰弱(Fried 躯体衰弱诊断 1-5 分)同时出现主观认知功能下降(西班牙主观认知功能下降问卷 SCD-Q 7 分);
  • 性别为两性,年龄 60-90 岁;
  • MMSE 27-30 分;
  • 能够遵守试验协议要求,按要求参与并完成本次试验。

排除标准

  • 同时具有视觉和听觉残疾的病人,失能残障病人;
  • 患有其他主要神经 / 精神疾病,如痴呆;严重心理疾病,如抑郁,焦虑;急性炎性疾病,急性脑损伤,急性中风(3 个月以内),自身免疫性疾病,重要器官衰竭,短期危及生命的疾病;
  • 不能参与临床检查如影像学和实验室检查;
  • 近三个月参加其他临床试验或者正在进行其他临床试验。
  • 研究者认为不能入组的其他情况。

研究组 & 干预措施

居家锻炼组

居家锻炼

医院康复组

医院康复

对照组

居家锻炼与医院康复组

居家锻炼与医院康复

结局指标

主要结局

主观认知功能问卷

Fried 躯体衰弱筛查标准

次要结局

  • 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会 MCI 诊断标准
  • 简易智力状态检查量表

研究者

发起方
上海市申康发展中心

研究点 (1)

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