EUCTR2007-000652-14-FR进行中（未招募）1 期
Etude en double aveugle versus placebo de l’efficacité et de la tolérance de Cirkan® sur la symptomatologie fonctionnelle veineuse éprouvée (C0s à C3s) par les patientes obèses
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 66
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •Patientes :
- •- âgées de plus de 18 ans dont le consentement éclairé écrit a été obtenu, affiliées à un régime de sécurité sociale française ou bénéficiaires d'un tel régime, non susceptibles d’être enceinte ou de l’être au décours de l’étude
- •- présentant une obésité définie par un IMC de plus de 30 et une maladie veineuse de classe C0s à C3s, caractérisée par une gêne douloureuse évaluée à plus de 40 mm et à moins de 70 mm sur une échelle visuelle analogique de 0 à 100mm
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Patiente présentant :
- •- une affection/maladie sévère, médicale ou psychiatrique, jugée par l'investigateur dangereuse pour le volontaire ou incompatible avec la réalisation de l'essai, une allergie connue au produit ou aux excipients , des troubles urinaires i.e. lithiases oxaliques, cystiniques et uriques, un déficit en G6PD, des troubles trophiques, des troubles de la statique du pied ;
- •- actuellement sous traitement par un veinotonique ou une compression élastique, ou ayant été traité par l’un de ces moyens thérapeutiques dans les 3 mois précédents.
研究者
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